甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。甲醛对人体健康的影响危害极大，化妆品直接作用于皮肤，其甲醛的含量大小对人体的健康至为关键。
本方法中柱后衍生-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛含量，适用于水剂、膏霜乳液、凝胶类化妆品。
以下为化妆品中游离甲醛含量的测定方法
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实验原理
样品中的游离甲醛经高效液相色谱分离，柱后衍生，在420nm波长下检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。取0.2g样品时，本方法对游离甲醛的检出浓度为0.003%，最低定量浓度为0.005%。
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试剂和材料
所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水（另有规定除外）。
甲醛标准物质水溶液，使用前进行标定。
磷酸，分析纯。
乙酸铵，色谱纯。
冰乙酸, 分析纯。
乙酰丙酮，分析纯。
二氯甲烷，分析纯。
磷酸溶液：取磷酸2mL，缓缓加入到998mL水中，混匀。
柱后衍生溶液：称取62.5g乙酸铵，加7.5mL冰乙酸，5mL乙酰丙酮，加水至1000mL，摇匀。该溶液可有效使用3天。
甲醛系列标准溶液：精密量取甲醛标准物质水溶液适量，用磷酸溶液稀释成1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的标准系列溶液。临用现配。
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仪器和设备
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LC-10T高效液相色谱仪
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柱后衍生仪。
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天平。
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离心机。
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涡旋振荡器。
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样品处理
称取样品0.2g（精确至0.001g）于10mL具塞比色管中，加磷酸溶液至刻度，涡旋处理1分钟，5000rpm离心5min，取上清液经0.45μm微孔滤膜（水相）过滤，滤液作为待测溶液，并尽快测定。
必要时，可以取上清液加入10mL二氯甲烷，振摇，静置分层后取上层溶液经0.45μm微孔滤膜（水相）过滤，滤液作为待测溶液。
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色谱条件
色谱柱：C18色谱柱（250 × 4.6mm× 5μm）；
流动相：磷酸溶液；
流速：1.0mL/min；
柱温：20℃；
检测波长：420nm；
进样体积：10μL；
柱后衍生溶液流速：0.5mL/min；
衍生温度：100℃。
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色谱测定
在色谱条件下，取甲醛系列标准溶液分别进样，进行液相色谱分析，以系列标准溶液浓度为横坐标，甲醛衍生物的峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。
取处理得到的待测溶液进样10μL，进行色谱分析，根据保留时间和光谱图定性，测得甲醛衍生物的峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中游离甲醛的质量浓度。计算样品中游离甲醛的含量。
